Sẵn sàng hỗ trợ
Chọn gói phù hợp và đặt lịch tư vấn nhanh với đội ngũ chuyên môn.
Sử dụng 01 mẫu bố giả định và 01 mẫu máu mẹ.
Sử dụng 01 mẫu máu mẹ và 01 mẫu bất kỳ của cha (móng tay, tóc, bàn chải...). Áp dụng cho thai từ 7 tuần. Độ chính xác: 99,9999%. Bảo mật tuyệt đối. Trả kết quả sau 3–5 ngày làm việc.
Sử dụng 01 mẫu máu mẹ và 01 mẫu bất kỳ của cha (móng tay, tóc, bàn chải...). Áp dụng cho thai từ 7 tuần. Độ chính xác: 99,9999%. Bảo mật tuyệt đối. Trả kết quả sau 3–5 ngày làm việc.
Phát hiện lệch bội 3 cặp NST (13, 18, 21) và 5 hội chứng NST giới tính.
Phát hiện lệch bội 3 cặp NST (13, 18, 21) và 5 hội chứng NST giới tính (Turner, Tam nhiễm X, Klinefelter, Jacobs, XXXY). Dành cho thai đơn từ 9 tuần. Kết quả có từ sau 3-5 ngày làm việc.
Phát hiện lệch bội 3 cặp NST (13, 18, 21) và 5 hội chứng NST giới tính (Turner, Tam nhiễm X, Klinefelter, Jacobs, XXXY). Dành cho thai đơn từ 9 tuần. Kết quả có từ sau 3-5 ngày làm việc.
Xác định quan hệ huyết thống chuẩn pháp lý.
Phục vụ thủ tục pháp lý: nhập tịch, định cư nước ngoài... (Dành cho 2 mẫu/1 kết quả). Dùng cho các thủ tục như làm khai sinh, nhận cha/mẹ/con. Độ chính xác cao 99,9999%. Thời gian trả kết quả: 1-2 ngày làm việc.
Phục vụ thủ tục pháp lý: nhập tịch, định cư nước ngoài... (Dành cho 2 mẫu/1 kết quả). Dùng cho các thủ tục như làm khai sinh, nhận cha/mẹ/con. Độ chính xác cao 99,9999%. Thời gian trả kết quả: 1-2 ngày làm việc.
Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp NST thường và 5 hội chứng NST giới tính.
Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp NST thường và 5 hội chứng giới tính: Turner (XO), tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY), Jacobs (XYY). Áp dụng cho thai đơn từ 9 tuần. Thời gian trả kết quả: 3–5 ngày làm việc.
Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp NST thường và 5 hội chứng giới tính: Turner (XO), tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY), Jacobs (XYY). Áp dụng cho thai đơn từ 9 tuần. Thời gian trả kết quả: 3–5 ngày làm việc.
Hệ sinh thái dịch vụ hỗ trợ từ tư vấn, chăm sóc thai kỳ đến hợp tác nghiên cứu & phát triển.
Cam kết chất lượng, tốc độ xử lý và đồng hành cùng đối tác trên mọi điểm chạm dịch vụ.
Kinh nghiệm thực tiễn, quy trình chuẩn hóa và tư vấn theo hướng cá nhân hóa cho từng trường hợp.
PGS, TS
Tiến sĩ, Bác sĩ
Tiến sĩ, Bác sĩ
"Trong suốt hành trình, GennovaX tự hào đã đồng hành và giúp đỡ được hàng trăm ngàn thai phụ, bệnh nhi,... 200.000+ xét nghiệm gen được thực hiện mang đến ảnh hưởng tích cực cho việc sàng lọc và phát hiện bệnh sớm."
— GennovaX
Phó Trưởng khoa Xét nghiệm
Trung tâm Ung Bướu, Bệnh viện Trung ương Huế
Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc của y sinh học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi phát hiện ở giai đoạn sớm...
Giám đốc Bệnh viện
Bệnh viện Trung ương Huế
Giữa bối cảnh đại dịch COVID-19, tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen như muốn gióng lên hồi chuông báo động rằng bệnh nhân ung thư nói chung cũng như ung thư vú nói riêng...
Tiên phong ứng dụng NGS và AI trong y học chính xác, hướng tới chăm sóc sức khỏe chủ động cho người Việt.
Quy trình kiểm soát chất lượng, bảo mật dữ liệu và thời gian trả kết quả tối ưu.
Cam kết
Bảo mật thông tin, quy trình chuẩn hóa và tư vấn theo hướng cá nhân hóa.
Sứ mệnh của chúng tôi là ứng dụng công nghệ giải trình tự gen (NGS) thế hệ mới và Trí tuệ nhân tạo (AI) để cung cấp các giải pháp y học chính xác.
GennovaX giúp người Việt tiếp cận dịch vụ tầm soát, chẩn đoán và điều trị cá thể hóa với độ chính xác vượt trội và chi phí hợp lý, đặt nền móng cho một tương lai chăm sóc sức khỏe chủ động.
Sử dụng nền tảng Big Data và AI để phân tích dữ liệu gen, tối ưu tốc độ xử lý và độ chính xác.
Giải mã gen để xây dựng khuyến nghị phòng ngừa và phác đồ phù hợp với hệ gen của từng cá nhân.
Liên tục R&D và hợp tác để phát triển xét nghiệm mới, cập nhật xu hướng y học toàn cầu.
