GÓI XÉT NGHIỆM PHỔ BIẾN
Xét nghiệm ADN Cha Con Trước Sinh (Không xâm lấn)– Sử dụng mẫu máu mẹ và 1 mẫu bất kỳ của cha

Sử dụng 01 mẫu máu mẹ và 01 mẫu bất kỳ của cha (móng tay, tóc, bàn chải...). Áp dụng cho thai từ 7 tuần. Độ chính xác: 99,9999%. Bảo mật tuyệt đối. Trả kết quả sau 3–5 ngày làm việc.
Geni 8– Sàng lọc trước sinh không xâm lấn

Phát hiện lệch bội 3 cặp NST (13, 18, 21) và 5 hội chứng NST giới tính (Turner, Tam nhiễm X, Klinefelter, Jacobs, XXXY). Dành cho thai đơn từ 9 tuần. Kết quả có từ sau 3-5 ngày làm việc.
Xét nghiệm ADN (Pháp lý - 2 mẫu)– Xác định quan hệ huyết thống chuẩn pháp lý

Phục vụ thủ tục pháp lý: nhập tịch, định cư nước ngoài... (Dành cho 2 mẫu/1 kết quả). Dùng cho các thủ tục như làm khai sinh, nhận cha/mẹ/con. Độ chính xác cao 99,9999%. Thời gian trả kết quả: 1-2 ngày làm việc.
Geni 23– Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể

Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp NST thường và 5 hội chứng giới tính: Turner (XO), tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY), Jacobs (XYY). Áp dụng cho thai đơn từ 9 tuần. Thời gian trả kết quả: 3–5 ngày làm việc.
DỊCH VỤ NỔI BẬT KHÁC CỦA GENNOVAX
Tư vấn di truyền
Kết nối trực tiếp với chuyên gia để giải mã gen, tư vấn chuyên sâu và xây dựng kế hoạch sức khỏe.
Tìm hiểu
Giải pháp Doanh nghiệp
Cung cấp các gói tầm soát sức khỏe toàn diện cho nhân viên, nâng cao phúc lợi và hiệu suất làm việc.
Tìm hiểu
Nghiên cứu & Phát triển
Hợp tác R&D, ứng dụng công nghệ AI và giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) vào y học chính xác.
Tìm hiểuCam kết dịch vụ
- Chuẩn 5 sao
- Nhanh - Chuyên nghiệp - Linh hoạt
Nhận mẫu siêu tốc
- Nội thành: < 1 giờ
- Ngoại thành: < 3 giờ
Trả kết quả nhanh nhất
- Khách hàng Key: < 6 giờ
- Khách hàng thường: < 72 giờ
Đồng hành phát triển thương hiệu cùng đối tác
- Hỗ trợ marketing đa kênh: Quảng cáo Facebook, POSM, tài liệu truyền thông.
- Linh hoạt phối hợp chiến dịch và hoạt động marketing theo từng nhu cầu thực tế.

Ý KIẾN CHUYÊN GIA
"Trong suốt hành trình, GennovaX tự hào đã đồng hành và giúp đỡ được hàng trăm ngàn thai phụ, bệnh nhi, người mắc bệnh ung thư... 200.000+ xét nghiệm gen được thực hiện mang đến ảnh hưởng tích cực cho việc sàng lọc và phát hiện bệnh sớm."
— GennovaX

TS.BS Phan Cảnh Duy
Phó Trưởng khoa Xét nghiệm
Trung tâm Ung Bướu, Bệnh viện Trung ương Huế
Tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen cho thấy sự phát triển vượt bậc của y sinh học. Đây là cơ hội thuận lợi để người bệnh có thể tìm ra phương thức xử lý khi phát hiện ở giai đoạn sớm...
GS.TS Phạm Như Hiệp
Giám đốc Bệnh viện
Bệnh viện Trung ương Huế
Giữa bối cảnh đại dịch COVID-19, tầm soát ung thư bằng xét nghiệm gen như muốn gióng lên hồi chuông báo động rằng bệnh nhân ung thư nói chung cũng như ung thư vú nói riêng...
Tiên phong Tương lai Y học qua Lăng kính Di truyền
Sứ mệnh của chúng tôi là ứng dụng công nghệ giải trình tự gen (NGS) thế hệ mới và Trí tuệ nhân tạo (AI) để cung cấp các giải pháp y học chính xác.
GennovaX giúp người Việt tiếp cận dịch vụ tầm soát, chẩn đoán và điều trị cá thể hóa với độ chính xác vượt trội và chi phí hợp lý, đặt nền móng cho một tương lai chăm sóc sức khỏe chủ động.
Công nghệ Vượt trội
Sử dụng nền tảng Big Data và AI độc quyền để phân tích dữ liệu gen, đảm bảo kết quả nhanh và chính xác nhất.
Y học Cá thể hóa
Giải mã gen để xây dựng phác đồ phòng ngừa và điều trị riêng biệt, phù hợp với hệ gen của từng cá nhân.
Nghiên cứu Tiên phong
Không ngừng R&D và hợp tác quốc tế để phát triển các xét nghiệm mới, đón đầu xu hướng y học toàn cầu.






